“MATCH中國·測序中心”落戶中山一院

　　廣州日報訊?（記者任珊珊?通訊員彭福祥,、李紹斌）如今腫瘤治療領域的最熱話題,，當屬“精準醫(yī)療”。通過對患者的基因進行測序,，找出容易引發(fā)腫瘤的基因變異,，可針對該基因選擇對應的靶向藥物。記者從中山大學附屬第一醫(yī)院獲悉,，“MATCH中國·測序中心”三方聯(lián)合實驗室正式落戶該院,，將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規(guī)模的高質量精準醫(yī)學臨床試驗,。參與研究的晚期腫瘤患者可免費進行基因測序,。

　　全民參與

　　尋覓基因變異“線索”

　　精準醫(yī)學是以個體化醫(yī)療為基礎、隨著基因組測序技術快速進步以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學的交叉應用而發(fā)展起來的新型醫(yī)學概念與醫(yī)療模式,，具有精準性和便捷性,，較傳統(tǒng)診療方法有很大的技術優(yōu)勢。

　　美國國家癌癥研究所在2015年推出了NCI-MATCH計劃,，對于推動精準醫(yī)療的發(fā)展具有劃時代意義,。通過臨床試驗，分析病人的腫瘤樣本中是否有基因變異且該變異存在相應的靶向藥物,，并根據(jù)該變異來選擇相應的治療方案,。NCI-MATCH旨在發(fā)現(xiàn)根據(jù)腫瘤的分子異常指導臨床治療是否有有效的科學依據(jù),。

　　據(jù)介紹,，這項計劃采取的是高效的“全民參與的”志愿病人招募機制,，在科學完整的臨床試驗方案指導下，用最少的醫(yī)療費用,，預計達到最大的臨床和社會效益,，讓更多的腫瘤病人從新的腫瘤藥物或“老藥新用”中獲益。?

　　目前可對

　　143個基因進行測序

　　在MATCH中國計劃中,，將對中國地區(qū)高發(fā)或有人種特異性的癌種進行研究,，其中包括甲狀腺癌、肺癌,、結直腸癌,、乳腺癌、肝癌,、食管癌,、鼻咽癌等。通過對腫瘤病人活檢取樣,，再進行DNA測序,，發(fā)現(xiàn)可能驅動腫瘤發(fā)生的基因變異。DNA測序平臺與現(xiàn)已開展的NCI-MATCH計劃保持高度一致,，對143個基因,、4000多個變異熱點采取下一代高通量測序及分析流程。

　　據(jù)介紹,，中山一院“MATCH中國·測序中心”是中美合作的第一家基因檢測中心,。中山一院院長、黨委書記肖海鵬表示,，去年該院做了8萬多臺手術,，每年處理6萬~8萬人份標本，“醫(yī)院通過這一新項目,，開展大規(guī)模的高質量精準醫(yī)學臨床試驗,，對于推動國內(nèi)精準醫(yī)學的發(fā)展，造福百姓健康事業(yè)具有積極的影響,?！?/span>

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