廖威明教授和張志奇副教授團(tuán)隊(duì)在骨關(guān)節(jié)炎領(lǐng)域取得新進(jìn)展
?? 12月24日,,我院關(guān)節(jié)外科廖威明教授及張志奇副教授團(tuán)隊(duì)在骨關(guān)節(jié)炎研究方面取得重要的新進(jìn)展,,其研究成果《Single-cell RNA-seq analysis identifies meniscus progenitors and reveals the progression of meniscus degeneration》在線發(fā)表在Annals of the Rheumatic Diseases(風(fēng)濕病年鑒)上,影響因子為14.299,。
?? 骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis, OA)是關(guān)節(jié)外科目前最常見(jiàn)的退行性疾病,,其中,膝關(guān)節(jié)病變占85%,。國(guó)內(nèi)外流行病學(xué)顯示,,在60歲以上的老年人中,約40%女性和20%男性會(huì)出現(xiàn)膝骨性關(guān)節(jié)炎相應(yīng)的不適癥狀,。隨著中國(guó)人口的老齡化,,骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生率逐漸增加,是導(dǎo)致中老年人群生活質(zhì)量降低,,醫(yī)療費(fèi)用增加,,殘疾率升高的主要原因之一。
?? 近年來(lái),,行膝和髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的骨關(guān)節(jié)炎晚期患者不斷增加,,有研究預(yù)測(cè),關(guān)節(jié)置換術(shù)從2005到2030年將增加174%,。因此,,在早期延緩OA的發(fā)生發(fā)展一直是關(guān)節(jié)外科的研究熱點(diǎn),尋找全新的治療手段是診治OA的關(guān)鍵問(wèn)題,。其中,,半月板在膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性、減震,、接觸力分布,、關(guān)節(jié)潤(rùn)滑和本體感受等方面起著重要作用,而半月板退變是導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎的重要原因之一,,然而由于半月板細(xì)胞類型的多樣性和相應(yīng)的生物標(biāo)志物暫不清楚,,半月板退變的具體機(jī)制和相應(yīng)的生物靶點(diǎn)仍不明確。
?? 廖威明教授和張志奇副教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)人的正常半月板及骨關(guān)節(jié)炎半月板進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序,,發(fā)現(xiàn)半月板中存在一類具有祖細(xì)胞特性的細(xì)胞群并命名為半月板祖細(xì)胞(Fibrochondrocyte progenitor,,F(xiàn)CP),,該類細(xì)胞特異性高表達(dá)CD146。通過(guò)正常半月板與OA半月板對(duì)比,,確定了退變半月板細(xì)胞群比例的變化,,并發(fā)現(xiàn)一個(gè)只存在于退變半月板中并具有祖細(xì)胞特征的細(xì)胞群,將其命名為退變半月板祖細(xì)胞(Degenerated meniscus progenitor cells,,DegP),。進(jìn)一步研究表明,FCP向DegP的分化是一個(gè)異常的分化過(guò)程,,提示這可能是半月板退變發(fā)生的重要機(jī)制,。IL-1β在健康半月板細(xì)胞刺激下增加DegP細(xì)胞,而TGFβ1可以抑制DegP的增加。
?? 這項(xiàng)研究成功鑒定了半月板祖細(xì)胞,,并為半月板組織工程提供了新的細(xì)胞模型,,DegP的發(fā)現(xiàn)揭示了半月板退變的新機(jī)制,這可能是抑制半月板退變的新治療靶點(diǎn),,從而為骨關(guān)節(jié)炎的治療提供了新思路,。
?? 該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、廣州市珠江科技新星等資助,。(關(guān)節(jié)外科 文星釗)
?? 論文鏈接:https://ard.bmj.com/content/early/2019/12/22/annrheumdis-2019-215926