【人民日?qǐng)?bào)】中山一院為罕見病患者實(shí)施腦深部電刺激手術(shù)
? ? ? 2月28日,,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科劉金龍教授,、神經(jīng)內(nèi)科劉剛副教授和麻醉科江楠教授等手術(shù)團(tuán)隊(duì)為一名23歲患有原發(fā)性遺傳性肌張力障礙患者苗苗(化名)施行了腦深部電刺激手術(shù),患者術(shù)后自覺恢復(fù)良好,。
? ? ? “一覺醒來,,我感覺說話的聲音比手術(shù)前洪亮許多,四肢軀干不自主運(yùn)動(dòng)也減少了,?!泵缑缯f。
? ? ? 劉金龍教授解釋道:“患者當(dāng)前腦起搏器植入術(shù)后仍未開啟脈沖發(fā)生器,,但部分患者存在術(shù)后‘微毀損效應(yīng)’?,,表現(xiàn)為術(shù)后便有癥狀的明顯減輕,提示日后開機(jī)后的療效積極良好,?!?/span>
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中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科劉金龍教授為患者手術(shù)。醫(yī)院供圖
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? ? ? 劉金龍教授介紹,,原發(fā)性遺傳性肌張力障礙,,屬于運(yùn)動(dòng)障礙疾病。簡(jiǎn)單來說,,就是大腦某些環(huán)路異常,,從而引起面部、軀干,、肢體肌肉不協(xié)調(diào)或過度收縮,,最終導(dǎo)致患者出現(xiàn)怪異動(dòng)作和異常姿勢(shì)的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征。這種病多發(fā)于兒童或青春期,,臨床多表現(xiàn)為全身型肌張力障礙,,會(huì)出現(xiàn)全身的扭轉(zhuǎn)痙攣,,最明顯的特點(diǎn)是姿勢(shì)異常,比如走路,、手腳出現(xiàn)奇怪的舉動(dòng),,寫字、吃飯動(dòng)作怪異,,不受控制等,。因涉及遺傳因素,累及家庭和孩子,。
? ? ? 肌張力障礙可以優(yōu)先嘗試藥物治療和肉毒素注射治療,,但對(duì)于治療效果不佳的患者,建議考慮腦起搏器手術(shù),。
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報(bào)道時(shí)間:2024-03-02
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