編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制度,?!端幤凡涣挤磻?yīng)信息通報(bào)》公開(kāi)發(fā)布以來(lái),為推動(dòng)我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,,保障廣大人民群眾用藥安全起到了積極的作用,。 本期通報(bào)內(nèi)容為含羥乙基淀粉類藥品。由于發(fā)現(xiàn)該類藥品可能引起特定健康條件的患者腎損傷及死亡率增加的風(fēng)險(xiǎn),,國(guó)外一些藥品管理部門近期對(duì)該類藥品采取了修訂說(shuō)明書,、增加使用禁忌癥等措施。我國(guó)藥品監(jiān)管部門也一直關(guān)注含羥乙基淀粉類藥品的安全性問(wèn)題,,并開(kāi)展相應(yīng)評(píng)估,。國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局?jǐn)M統(tǒng)一修改含羥乙基淀粉藥品說(shuō)明書。為進(jìn)一步警示含羥乙基淀粉類藥品的風(fēng)險(xiǎn),,提醒臨床合理使用,,保障公眾用藥安全,特以??问酵▓?bào)該類藥品的安全性問(wèn)題,。 關(guān)注含羥乙基淀粉類藥品的腎損傷及死亡率增加風(fēng)險(xiǎn) 含羥乙基淀粉類藥品為血容量補(bǔ)充藥,主要用于預(yù)防和治療各種原因造成的低血容量,。含羥乙基淀粉類藥品在我國(guó)已經(jīng)上市銷售使用多年,,包括羥乙基淀粉20氯化鈉注射液、羥乙基淀粉40氯化鈉注射液,、羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液和羥乙基淀粉200/0.5氯化鈉注射液等4個(gè)分子量產(chǎn)品,。 原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已于2005年通報(bào)過(guò)低分子羥乙基淀粉的腎功能損害風(fēng)險(xiǎn)。近期,,歐盟,、美國(guó)、加拿大等國(guó)外藥品管理部門就含羥乙基淀粉類藥品對(duì)特定健康條件患者的腎損傷及死亡率增高風(fēng)險(xiǎn)陸續(xù)發(fā)布了多項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施,。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局針對(duì)其安全性問(wèn)題再次進(jìn)行了分析和評(píng)估,,并向廣大醫(yī)務(wù)人員和公眾發(fā)布此期藥品不良反應(yīng)信息通報(bào),以促進(jìn)臨床安全,、合理使用羥乙基淀粉類藥品,。 一,、特定健康條件患者的腎損傷、死亡率增高風(fēng)險(xiǎn)及證據(jù) 國(guó)外多項(xiàng)研究和薈萃分析結(jié)果提示嚴(yán)重膿毒血癥患者使用羥乙基淀粉類藥品與晶體液相比較,,死亡率和/或需要腎臟替代療法的腎損傷風(fēng)險(xiǎn)增加,。在一項(xiàng)多中心、平行,、雙盲臨床試驗(yàn)中,,研究者將需要液體復(fù)蘇的ICU嚴(yán)重膿毒血癥患者隨機(jī)分為兩組,一組使用6% 羥乙基淀粉130/0.42氯化鈉注射液,,另一組使用醋酸林格氏液,,劑量為每日33ml/kg。主要觀察指標(biāo)為隨機(jī)分組90天后的死亡或終末期腎功能衰竭(依據(jù)腎透析),。804例患者參與了隨機(jī)分配,,其中入組798例患者,兩組干預(yù)人群的基線特征相似,。在第90天時(shí),,羥乙基淀粉130/0.42氯化鈉注射液組死亡率51%,林格氏液組死亡率43%,,統(tǒng)計(jì)學(xué)顯示兩組結(jié)果有顯著性差異,;每組均有1例患者出現(xiàn)終末期腎功能衰竭。在90天的觀察期內(nèi),,22%的羥乙基淀粉130/0.42氯化鈉組患者接受了腎臟替代療法(RRT),,而林格氏液組占16%,兩組比較結(jié)果有顯著性差異,;兩組發(fā)生嚴(yán)重出血的比例分別為10%和6%,,兩組比較結(jié)果無(wú)顯著性差異。研究結(jié)果提示嚴(yán)重膿毒血癥患者使用羥乙基淀粉130/0.42氯化鈉注射液治療90天時(shí)死亡風(fēng)險(xiǎn)及需要接受RRT治療的風(fēng)險(xiǎn)增加,。 歐洲藥品管理局建議含羥乙基淀粉藥品不再用于膿毒血癥、燒傷和重癥患者,。美國(guó)在羥乙基淀粉類藥品的說(shuō)明書中加入黑框警告,,建議此類產(chǎn)品不再應(yīng)用于危重成人患者,包括敗血癥,、收入ICU的患者,。加拿大建議此類產(chǎn)品不再應(yīng)用于膿毒血癥患者、嚴(yán)重肝臟疾病患者和某些類型的腎功能損害患者,。 二,、國(guó)內(nèi)外藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況 2004年1月1日至2013年6月19日,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)中共檢索到9例(占總報(bào)告0.3%)羥乙基淀粉類藥品的腎功能損害報(bào)告,。其中5例患者原患慢性腎臟疾病,,1例原患失血性休克,。5例患者明確標(biāo)注使用的藥品為低分子羥乙基淀粉。不良反應(yīng)結(jié)果8例為好轉(zhuǎn)或痊愈,,1例有后遺癥(原患慢性腎功能不全),。 所有羥乙基淀粉類藥品的不良反應(yīng)報(bào)告中,用藥原因主要為手術(shù)中或手術(shù)后補(bǔ)充血容量,、失血性低血流量,、腦梗塞、外傷,、燒傷等,;僅有1例(0.03%)用藥原因?yàn)楦腥拘孕菘恕?br /> 典型病例:患者男,70歲,。因腹不全腸梗阻,、高血壓病入院治療。2011年3月28日檢查腎功能正常,。3月28日至30日連續(xù)3天使用羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉250ml靜滴,。3月31日復(fù)查腎功能,尿素氮22.61mmol/L,,肌酐395umol/L,。停用羥乙基淀粉氯化鈉注射液,并給予護(hù)腎對(duì)癥治療,,腎功能指標(biāo)逐漸下降,,4月13日查腎功能,尿素氮8.59mmol/L,,肌酐95umol/L,。 截至2013年6月3日,WHO藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù)共檢索到羥乙基淀粉類藥品的不良反應(yīng)報(bào)告1196例,,涉及不良反應(yīng)1962例次,。泌尿系統(tǒng)損害100例次,包括急性腎衰竭,、面部水腫,、腎痛、血尿,、無(wú)尿癥,、腎病、蛋白尿,、慢性腎衰竭,、肌酐清除率降低、中毒性腎病,、腎小管病,、腎小管壞死,、慢性進(jìn)展性腎衰竭、腎乳頭壞死,、尿失禁,。 三、建議 1.含羥乙基淀粉類藥品在特定健康條件的患者中存在著死亡率升高,、腎損害及過(guò)量出血等風(fēng)險(xiǎn),。醫(yī)務(wù)人員和患者應(yīng)充分重視含羥乙基淀粉類藥品的安全性問(wèn)題,詳細(xì)了解禁忌癥,、不良反應(yīng),、注意事項(xiàng)和相互作用。在治療前醫(yī)生應(yīng)詢問(wèn)患者的既往病史(如嚴(yán)重膿毒血癥,、肝腎功能障礙,、凝血功能異常等),將可能存在的安全性隱患告知患者,,在增加劑量或調(diào)整治療方案時(shí),,應(yīng)密切關(guān)注患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。 2.由于文獻(xiàn)資料提示在嚴(yán)重膿毒血癥患者中使用含羥乙基淀粉類藥品,,可以增加死亡風(fēng)險(xiǎn),;伴有腎功能損害、肝功能損害,、凝血機(jī)制障礙等高危因素病人使用本品的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加,;在接受心肺分流術(shù)的開(kāi)胸手術(shù)患者可導(dǎo)致過(guò)量出血;因此醫(yī)務(wù)人員在使用此類產(chǎn)品時(shí),,應(yīng)根據(jù)患者的健康條件,,權(quán)衡利弊后謹(jǐn)慎使用。如在使用過(guò)程中患者出現(xiàn)腎功能異常,、凝血機(jī)制異常等不良事件,,應(yīng)及時(shí)處置。 3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)一步完善藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中不良反應(yīng),、使用禁忌,、注意事項(xiàng)等信息,并及時(shí)將含羥乙基淀粉類藥品的安全性信息及變更情況告知處方醫(yī)生,,必要時(shí)對(duì)醫(yī)護(hù)人員開(kāi)展使用本品的相關(guān)培訓(xùn),提醒臨床醫(yī)生在使用時(shí)關(guān)注禁忌及慎用事項(xiàng),,合理使用本品,。建議生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后的安全性監(jiān)測(cè),開(kāi)展相應(yīng)的研究工作,,采取有效措施最大限度地保障患者的用藥安全,。 關(guān)于通報(bào)含羥乙基淀粉類藥品對(duì)嚴(yán)重膿毒血癥患者的腎損傷及死亡率增加風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)與答
一,、羥乙基淀粉類藥品有哪些適應(yīng)癥? 含羥乙基淀粉類藥品為血容量補(bǔ)充藥,,主要用于預(yù)防和治療各種原因造成的低血容量,,包括失血性、燒傷性及手術(shù)中休克等,、血栓閉塞性疾患等,。 二、我國(guó)都有哪些羥乙基淀粉類藥品,? 目前在我國(guó)上市銷售的羥乙基淀粉類藥品包括羥乙基淀粉20氯化鈉注射液,、羥乙基淀粉40氯化鈉注射液、羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液和羥乙基淀粉200/0.5氯化鈉注射液等4個(gè)分子量產(chǎn)品,;還有羥乙基淀粉130/0.4電解質(zhì)注射液,。 三、羥乙基淀粉類藥品都有哪些常見(jiàn)不良反應(yīng),? 羥乙基淀粉類藥品的常見(jiàn)不良反應(yīng)包括寒戰(zhàn),、過(guò)敏性休克、呼吸困難,、胸悶,、高熱/發(fā)熱、過(guò)敏樣反應(yīng),、皮疹,、腎功能損害等。 四,、國(guó)外文獻(xiàn)提到的風(fēng)險(xiǎn)在我國(guó)有無(wú)監(jiān)測(cè)到,? 國(guó)外多項(xiàng)研究和薈萃分析結(jié)果提示嚴(yán)重膿毒血癥患者使用羥乙基淀粉類藥品與晶體液相比較,死亡率和/或需要腎臟替代療法的腎損傷風(fēng)險(xiǎn)增加,。但在我國(guó)收集到的羥乙基淀粉類藥品不良反應(yīng)報(bào)告中,,用藥原因主要為手術(shù)中或手術(shù)后補(bǔ)充血容量、失血性低血流量,、腦梗塞,、外傷、燒傷等,;僅有1例(0.03%)用藥原因?yàn)楦腥拘孕菘?,未發(fā)現(xiàn)有明顯的使用風(fēng)險(xiǎn)。 五,、如何減少嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生,? 1.含羥乙基淀粉類藥品在特定健康條件的患者中存在著死亡率升高、腎損害及過(guò)量出血等風(fēng)險(xiǎn),。因此醫(yī)務(wù)人員和患者應(yīng)充分重視此類藥品的安全性問(wèn)題,,詳細(xì)了解含羥乙基淀粉類藥品的禁忌癥,、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng),、相互作用,。在治療前醫(yī)生應(yīng)詢問(wèn)患者的既往病史(如嚴(yán)重膿毒血癥、肝腎功能障礙,、凝血功能異常等),,將可能存在的安全性隱患告之患者,在增加劑量或調(diào)整治療方案時(shí),,應(yīng)密切關(guān)注患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,。 2.由于文獻(xiàn)資料提示在嚴(yán)重膿毒血癥患者中使用含羥乙基淀粉類藥品,可以增加死亡風(fēng)險(xiǎn),;例如腎功能損害,、肝功能損害、凝血機(jī)制障礙等高危因素的病人使用本品的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加,;在接受心肺分流術(shù)的開(kāi)胸手術(shù)患者可導(dǎo)致過(guò)量出血,;因此醫(yī)務(wù)人員在使用此類產(chǎn)品時(shí),應(yīng)根據(jù)患者的健康條件,,權(quán)衡利弊后謹(jǐn)慎使用,。如在使用過(guò)程中患者出現(xiàn)腎功能異常、凝血機(jī)制異常等不良事件,,應(yīng)及時(shí)處置,。 3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)一步完善藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中不良反應(yīng)、使用禁忌,、注意事項(xiàng)等信息,,并及時(shí)將含羥乙基淀粉類藥品的安全性信息及變更情況告知處方醫(yī)生,必要時(shí)對(duì)醫(yī)護(hù)人員開(kāi)展使用本品的相關(guān)培訓(xùn),,提醒臨床醫(yī)生在使用時(shí)關(guān)注禁忌及慎用事項(xiàng),,合理使用本品。建議生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后的安全性監(jiān)測(cè),,開(kāi)展相應(yīng)的研究工作,,采取有效措施最大限度地保障患者的用藥安全。 |