徐彩霞
徐彩霞
職稱:研究員
科室:轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究中心
學位/學歷:博士
導師資格:博士生導師
簡介:主要從事骨遺傳病致病基因在骨軟骨發(fā)育及骨科疾病中的作用和機制研究,。相關(guān)研究成果發(fā)表在Cell Death & Differentiation,,Genetics in Medicine, Biomaterials,Acta Biomaterialia, J Pineal Res等本領(lǐng)域著名國際期刊,,第一/通訊作者發(fā)表SCI論文24篇(4篇IF>10分),。主持國家自然科學基金4項(面上3項和青年1項),廣東省自然基金,,廣東省,、廣州市科技計劃項目各1項,2014年獲中山一院優(yōu)秀人才支持計劃,,2017年入選中山一院“菁英”人才培養(yǎng)計劃,。2021年獲中山大學附屬第一醫(yī)院研究生優(yōu)秀導師獎。
出診時間
專家門診
周一
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周二
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周三
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周四
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周五
Fri
周六
Sat
周日
Sun
上午
AM
下午
PM
出診時間以實際為準

醫(yī)療/科研特長:

主要從事骨遺傳病致病基因在骨軟骨發(fā)育及骨科疾病中的作用和機制研究,。相關(guān)研究成果發(fā)表在Cell Death & Differentiation,,

Genetics in Medicine, Biomaterials,,Acta Biomaterialia, J Pineal Res等本領(lǐng)域著名國際期刊,第一/通訊作者發(fā)表SCI論文24篇(4篇IF>10分),。主持國家自然科學基金4項(面上3項和青年1項),,廣東省自然基金,廣東省,、廣州市科技計劃項目各1項,,2014年獲中山一院優(yōu)秀人才支持計劃,2017年入選中山一院“菁英”人才培養(yǎng)計劃,。2021年獲中山大學附屬第一醫(yī)院研究生優(yōu)秀導師獎,。

 

徐彩霞,研究員,,現(xiàn)就職中山一院轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心,。

研究方向:

從事骨科遺傳病致病基因/蛋白在骨發(fā)育及骨科疾病中的作用和機制研究。

主要教育和工作經(jīng)歷:

1998年山東醫(yī)科大學(現(xiàn)山東大學)獲學士學位,,2001年第一軍醫(yī)大學獲碩士學位2005-2008年于中山大學獲干細胞與組織工程專業(yè)博士學位,。2008-2011在華南理工大學材料科學與工程學院任講師。2012-2013 在美國德州大學西南醫(yī)學研究中心基因微陣列芯片中心任高級訪問學者,,2013年回國在中山一院轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心實驗室副研究員,。

社會兼職:

中西醫(yī)結(jié)合骨傷科分會委員會基礎(chǔ)專家工作委員會委員,世界骨科協(xié)會基礎(chǔ)學組委員,,國家自然科學基金青年項目評議專家

代表性論著(第一#/通訊*

  1. Chen YY(#), Zhou TF(#), Liao ZH(#), Gao WJ , Wu JN , Zhang S , Li YY, Liu HY , Zhou H , Xu CX(*), Su PQ(*).Hnrnpk is essential for embryonic limb bud development as a transcription activator and a collaborator of insulator protein Ctcf.Cell Death & Differentiation,2023,,2,2,1-16 (中科院1區(qū),,IF:12.40)
  2. Chen YY(#), Wu JN(#), Zhang S(#), Gao WJ , Liao ZH , Zhou TF , Li YY, Su DY , Liu HY,Yang XM, , Su PQ(*),,Xu CX(*).Hnrnpk maintains chondrocytes survival and function during growth plate development via regulating Hif1α-glycolysis axis.Cell Death and Disease,2023,13(9):1-13. (中科院1區(qū),,IF:9)
  3. Li C; Tian LR; Wang YH; Luo H; Zeng J; Su PQ; Chen SL; Liao ZH; Guo WM; He XJ(*); Chen SQ(*); Xu CX(*); M13, an anthraquinone compound isolated from Morinda officinalis promotes the osteogenic differentiation of MSCs by targeting Wnt/β-catenin signaling.Phytomedicine, 2023,108(154542) (中科院1區(qū),,IF:7.9) 
  4. Tian LR(#), Li Ci(#), Xiang LM, Zeng J, Chen SQ, Guo WM, Chen SL, Wang YH, He XJ,  Su PQ(*),Xu CX(*). T52 attenuates oncogenic STAT3 signaling and suppresses osteosarcoma, Phytomedicine, 2023, 114(154542)(中科院1區(qū),,IF:7.9)
  5. Wu CZ(#), Liu HY(#), Zhong DM, Yang XM, Liao ZH,Chen YY, Zhang S, Su DY, Zhang   BL, Li C, Tian LR, Xu CX(*), Su PQ(*).Mapk7 deletion in chondrocytes causes vertebral defects by reducing MEF2C/PTEN/AKT signaling,Genes & Diseases,2024,11(2).
  6. Xu C(#), Yang XM(#),  Zhou H(#), et. al. A novel ZRS variant causes preaxial polydactyly type I by increased sonic hedgehog expression in the developing limb bud. Genetics in Medicine. 2020;22(1):189–198. (中科院1區(qū),,IF:8.864)
  7. Zheng S , Zhou H , Gao B , Xu C(*)et al. Estrogen promotes the onset and development of idiopathic scoliosis via disproportionate endochondral ossification of the anterior and posterior column in a bipedal rat model[J]. Experimental and Molecular Medicine, 2018, 50(11):144. (IF:12.80) 
  8. Yang XM#, Zhong DM#, Gao WJ, Liao ZH, Chen YY, Zhang S, Zhou H,Su PQ*, Xu CX*. Conditional ablation of MAPK7 expression in chondrocytes impairs endochondral bone  formation in limbs and adaptation of chondrocytes to hypoxia. Cell Biosci 2020;10,103. (IF:9.584)
  9. Xu C(#) ,Su, Peiqiang,,Chen, Xiaofeng,,Meng, Yongchun,Yu, Weihua,,Xiang, Andy Peng(*),,Wang, Yingjun(*),Biocompatibility and osteogenesis of biomimetic