擅長：種植前診斷(第三代試管嬰兒）的遺傳咨詢（包括地中海貧血和染色體?。籊6PD缺陷癥,、血友病,、多囊腎、腎上腺皮質(zhì)增生癥,、糖原貯積癥,、原發(fā)性肉堿缺陷癥及甲基丙二酸血癥等遺傳性疾病的遺傳咨詢及遺傳診斷。
研究方向：遺傳性疾病的分子發(fā)病機制,、基因診斷,、產(chǎn)前診斷及種植前診斷。
主要教育和工作經(jīng)歷：83年在昆明醫(yī)學院獲醫(yī)學學士學位,；90年及96年在中山醫(yī)科大學分別獲醫(yī)學碩士學位及博士學位,；97年香港大學訪問學者；2002年美國斯坦福大學博士后,，師從美國科學院院士Cavalli-Sforza LL教授,。1996年至今在中山大學中山醫(yī)學院歷任副教授及教授。2004年起至今在中山附一院從事遺傳咨詢及遺傳病的分子診斷,。
社會兼職：現(xiàn)任中國遺傳學會委員,、中國優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會分子遺傳分會副主任委員、廣東省優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會分子遺傳分會主任委員,。原廣東省醫(yī)學遺傳學會副主任委員,。多個雜志編委。
論著：近五年以通訊作者或第一作者發(fā)表SCI論文22篇,，
專著：主編專著一本；參編國家及衛(wèi)生部規(guī)劃教材三本,；參編專著三本,。
其他主要工作成績（比如獲獎情況）：
以第一獲獎者獲中華醫(yī)學科技獎三等獎、廣東省科技獎三等獎等,。
主持6項國家自然科學基金（其中重點項目1項）及廣東省科技計劃重點攻關(guān)項目1項,。S>6項國家自然科學基金（其中重點項目1項）及廣東省科技計劃重點攻關(guān)項目1項。
